By Abou, A; Faramalala, MH; Edmond R (2022). Greener Journal of Agricultural Sciences, 12(3): 246-268.

 

Greener Journal of Agricultural Sciences ISSN: 2276-7770 Vol. 12(3), pp. 246-268, 2022 Copyright ©2022, the copyright of this article is retained by the author(s) http://gjournals.org/GJAS

TITLE IN ENGLISH

Plants and Plant Groups in the Humid Forests of Anjouan (Comoros).

 

TITLE IN FRENCH

Vegetaux et Groupements Vegetaux Des Forets Humides D’anjouan (Comores).

 

^*Anllaouddine ABOU; Miadana Harisoa FARAMALALA; Roger EDMOND

 

Faculté des Sciences et Techniques de l’Université des Comores,

Département de Biologie et Ecologie végétales,

Laboratoire de Recherche d’Ecologie Végétale.

ARTICLE INFO	ABSTRACT
Article No.: 111322092 Type: Research Full Text: PDF, HTML, PHP, EPUB	In English To manage in a rational and sustainable way the forest resources of the wet formations of Anjouan, required a precise evaluation of the balance sheet of this natural heritage. The floristic inventory of these forest formations shows a high richness of about 280 species, 25 of which are endemic. This flora has biogeographical affinities with that of the other islands of the archipelago and Madagascar. Three floristic groups influenced by ecological variants (altitude, temperature and precipitation) were distinguished. The density of tree trunks varies from one group to another. The highest is found in the group of Philippia comoriensis and Brachylaena ramiflora var. comorensis with 784 trunks/ha. These formations are subject to constant and growing pressure fueled by the impoverishment of local populations and the race to appropriate state forest land for agriculture. The need for a national policy to restore and protect the remaining rainforests is justified by the demographic weight of the island, the growing imbalance between population and resources and the narrowness of the economic base. This need is also dictated by the weak consideration of the environment in the country’s development policies. In French Gérer d’une manière rationnelle et durable les ressources forestières des formations humides d’Anjouan, a nécessité une évaluation précise du bilan de ce patrimoine naturel. L’inventaire floristique de ces formations forestières montre une richesse élevée d’environ 280 espèces dont 25 sont endémiques. Cette flore a des affinités biogéographiques avec celle des autres îles de l’archipel et de Madagascar. Trois groupements floristiques et influencés par les variantes écologiques (altitude, température et précipitations) ont été distingués. La densité des troncs d’arbres est variable d’un groupement à un autre. La plus élevée se trouve dans le groupement à Philippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comorensis avec 784 troncs /ha. Ces formations sont soumises à une pression constante et grandissante alimentée par la paupérisation des populations riveraines et la course à l’appropriation des terres forestières domaniales pour l’agriculture. La nécessité d’une politique nationale de restauration et de protection des forêts humides restantes se justifie par le poids démographique de l’île, le déséquilibre croissant entre population et ressources et l’étroitesse de la base économique. Cette nécessité est également dictée par la faiblesse de la prise en compte de l’environnement dans les politiques de développement du pays.
Accepted: 16/11/2022 Published: 02/12/2022
*Corresponding Author Anllaouddine ABOU E-mail: anllaouddineabou@ yahoo.fr
Keywords: humid forests, plant groups, floristic richness, plant structure, biogeographic affinity, biovolume Mots clés : forêts humides, groupements végétaux, richesse floristique, structure végétale, affinité biogéographique, biovolume.

1. Introduction

Du fait de l’accroissement démographique, la menace la plus importante des écosystèmes d’Anjouan devient la perte progressive des habitats des forêts humides par anthropisation [1]. La déforestation est attribuée aux activités agricoles dans les zones forestières et à la coupe de bois destinés à la menuiserie [1] et à la distillation de l’huile d’essence, notamment Cananga odorata [2]. Ces forêts humides représentent l’un des 200 biomes mondiaux les plus importants qui en font un lieu d’intervention hautement prioritaire pour la conservation de la biodiversité mondiale [3] et constituent une partie du « hotspot » de biodiversité de Madagascaren termes de biodiversité [4]. En effet, les plantes locales jouent d’importants rôles sociaux, culturels, esthétiques et éthiques pour les communautés rurales ([5], [6], [7], et [8]. En dépit de l’importance de cette biodiversité au plan mondial, l’île d’Anjouan est marquée par une dégradation alarmante du couvert végétal forestier, bien que les chiffres exacts du taux de défrichement soient mal connus. En 1988, par analyse des photos aériennes, seules les pentes trop fortes hostiles pour l’installation des cultures restent à peu près intactes à Anjouan [9]. Les différents types d’utilisation des ressources provoquent la destruction de la végétation et de sa composition ([10] et [11]). Des décisions ont été prises par les autorités comoriennes aussi bien sur le plan international comme la convention de RAMSAR, la convention (1971) sur la Biodiversité (1992) et la CITES (1995) que sur le plan national en priorisant la protection de la biodiversité ([12] ; [13] et [14]) et en mettant en place un cadre juridique environnemental

Malgré les engagements du gouvernement, peu de recherches ont été faites sur les Comores et les connaissances existantes sur l’état et les changements du potentiel naturel sont insuffisantes, désuètes et partielles si elles ne font pas défaut complètement [15]. Elles indiquent également que l’île d’Anjouan est la plus touchée [15]. Ces lacunes constituent des handicaps chez les preneurs de décisions pour la gestion durable et rationnelle des ressources mais aussi pour développer des mesures allant dans le sens de freiner ou de renverser la courbe des menaces qui pèsent sur les ressources et éviter leur extension dans les autres régions moins affectées.

Cette étude a été entreprise pour faire le bilan du patrimoine forestier humide d’Anjouan pour accompagner les décideurs dans leur politique de conservation et de gestion des ressources.

2. Matériel et méthodes

2.1. Milieu d’étude

 

Les formations humides d’Anjouan se localisant à une altitude supérieure à 600 m. La température moyenne annuelle tourne autour de 20°c et les précipitations moyennes annuelles enregistrées ces 5 dernières années sont aux alentours de 3900 mm. Ces zones sont bordées par sept (7) villages (Lingoni, Bandrani yavouani, Mjimandra, Ouzini, Moya, Chandraet Dindri) et couvrent le centre de l’île, zone où le relief est le plus accidenté des Comores [16]. La localisation des 7 villages cibles se trouve dans la figure 1.

Figure 1 : Localisation de l’île d’Anjouan avec quelques localités

Le lac Dzialandzé est un lac de cratère abritant de nombreux oiseaux de passage et héberge à sa proximité une population de Roussette de Livingstone). Les sept (7) villages comptent environ 27 916 habitants [17]. Le niveau d’instruction de la population est faible. Le système de production dominant est l’association des cultures pérennes avec les cultures vivrières. La flore de l’île est mal connue et la plupart des données sont des estimations et portent sur l’ensemble de l’archipel. Plusieurs types de végétation existe dans l’île : forêts denses humides, fourrés arbustifs et buissonnants, savanes, mangroves, marécages, marais, prairies, groupements saxicoles sur scories, plantations et cultures) [18].

 

2.2. Collecte de données

Une documentation et des entretiens ont été effectués pour une première vision du milieu et prendre en compte les acquis. Les données écologiques et biologiques ont été collectées dans 9 sites. Les 9 sites de relevés écologiques figurent sur la figure 2.

Figure 2 : Localisation des sites de relevés écologiques

La localisation et les caractéristiques stationnelles des sites d’études qui ont été pris en compte et se trouvent en Annexe 1.

Les mesures et observations de terrain ont été les deux principales sources d’informations considérées dans la collecte des données. Pour ce faire, des méthodes de relevés écologiques ont été utilisées pour l’étude floristique : méthode de Transect de Duvigneaud (1980) et celle de placeau de Braun Blanquet (1924). La méthode de Gautier a complété l’étude des structures verticale et horizontale. Ces méthodes ont permis de relever les paramètres floristiques, les noms des spécimens mais aussi d’évaluer la surface terrière, le biovolume des formations forestières et d’identifier les groupements végétaux.

 

2.3. Traitement et analyse des données

 

2.3.1. Données floristiques

La richesse floristique globale est déterminée à partir du nombre total des espèces recensées lors de l’inventaire floristique. La proportion des types biologiques des espèces est donnée en pourcentage. Les affinités biogéographiques des espèces sont déterminées pour mettre en évidence la représentativité de chaque catégorie phytogéographique entre les stades de la succession végétale. L’analyse biogéographique des espèces identifiées est tirée de celle effectuée par Ammann [19]. Des bases de données nationales et internationales comme Tropicos (www.tropicos.org) sont utilisées pour connaitre la distribution et la localisation des espèces. Les espèces non endémiques de Comores sont codées de la manière suivante : Aft: Afrique tropicale; As: Asie ; Pac: Pacifique; Mad: Madagascar; May: Mayotte; Sey: Seychelle.

 

2.3.2. Données structurales

La méthode de Gautier et al. [20] a été utilisée pour l’étude de la structure verticale. La structure horizontale de la végétation a été étudiée selon la méthode de relevés de placeau de Braun-Blanquet décrite précédemment dans l’étude floristique. Le traitement des données obtenues permet d’évaluer la densité (d) des troncs d’arbres dans les formations végétales ainsi que la distribution des individus dans les classes de diamètre. Ces données permettent également de faire une analyse dendrométrique du peuplement arboré en vue d’estimer la richesse et la potentialité en bois d’une parcelle de végétation.

Concernant la structure verticale, une fonction MACRO programmée dans Excel a été utilisées. Le profil structural de la végétation été obtenu après traitement des données sur le tableur Excel. Le diagramme de recouvrement a été représenté par segment de hauteur avec découpage de la végétation en 8 intervalles de hauteur (IDH), [0-2m [2-4m [, [4-6m [, [6-8m [, [8-10m [, [10-12m [, [12-14m [et >14m.Le nombre et la hauteur des strates ont été déduits à partir des pourcentages de recouvrement entre les IDH. Une analyse dendrométrique du peuplement arboré a été faite en vue d’estimer la richesse et la potentialité en bois.

• La surface terrière. Elle est exprimée en m²/ha. Elle a été calculée à partir de la formule suivante :

g_i : Surface terrière en m² de chaque individu semencier i.

d_i : Diamètre à hauteur de poitrine de chaque individu semencier en m.

La surface terrière d’une unité de végétation est donc donnée par la somme des surfaces terrières des individus considérés dans le placeau. G_i : Surface terrière occupée par tous les individus semenciers de la parcelle en m²/ha.

• Le biovolume. Il est exprimé en m³. La formule de Dawkins [21] a été utilisée pour son estimation :

V_i : Biovolume occupé par tous les individus semenciers de la parcelle en m³

H_i : Hauteur maximale de chaque individu en m et 0,53 : Coefficient de forme

 

Consternant la distribution des individus par classe de diamètre, les individus adultes recensés dans la parcelle de relevé sont classifiés par leur diamètre : [10-15 cm [, [15-20 cm [, [20-25 cm [, [25-30 cm [et ≥ 30 cm.

Les intervalles de diamètre (en cm) qui ont été utilisés pour étudier la structure de la population sont :] 0-5[,] 5-10[,] 10-30[et >30 cm. Les données recueillies à partir du DHP sont traitées sur Excel pour avoir l’histogramme de répartition des individus.

La Classification Ascendante Hiérarchique (CAH) et l’Analyse en Composante Principale (ACP) ont été utilisées pour l’analyse numérique des données. Concernant l’identification des groupes floristiques, l’indice de Horn [22] a été utilisé pour avoir la matrice de dissimilarité, puis la méthode de « Ward » [23] pour traiter cette matrice de dissimilarité. Les espèces indicatrices d’un groupe végétal ont été définies par une valeur indicatrice, déterminée par la méthode Indval (1997).

Pour l’identification des groupes structuraux, le degré de dissimilarité entre les relevés est calculé à partir des paramètres structuraux de la distance euclidienne par la méthode de Ward [23]. Un test de corrélation entre les différents paramètres structuraux ont permis d’éliminer les paramètres portant les mêmes informations et d’identifier les paramètres pertinents pour la Classification Ascendante Hiérarchique ou CAH. Le traitement de l’ACP permet de tirer les résultats sous forme graphique. Le premier résultat de ce traitement est un cercle de corrélation, permettant de mettre en évidence la corrélation entre les variables (paramètres) et le degré de corrélation a été évalué en calculant l’angle de corrélation des vecteurs formés entre les variables. Le second résultat est un graphe des individus qui est représenté par un plan factoriel à 2 axes où les relevés sont projetés. La répartition des relevés par rapport aux axes factoriels permet de déterminer la proximité entre eux, tout en tenant compte de la signification des axes. Le déterminisme entre les paramètres écologiques et les groupes est ensuite interprété en combinant les deux graphes de l’ACP.

 

3. Résultats et interprétations

 

3.1. Analyse floristique globale

 

3.1.1. Richesse floristique

Dans les 9 relevés effectués, 280 espèces réparties dans 84 familles et 200 genres ont été recensées et déterminées (Tableau 1). La liste floristique globale se trouve en Annexe 2. Les familles les mieux représentées sont les EUPHORBIACEAE (20 espèces), les ORCHIDACEAE (17 espèces), les RUBIACEAE (16 espèces), les ASTERACEAE (15 espèces), les FABACEAE (15 espèces) et les POACEAE (12 espèces). La figure 3 montre les familles les mieux représentées et les pourcentages sont indiqués par rapport aux 6 familles retenues.

Tableau 1 : Richesse floristique

TAXA		FAMILLES	GENRES	ESPECES
SPERMAPHYTES	Dicotylédones	67	159	224
	Monocotylédones	9	29	40
PTERIDOPHYTES		8	12	16
TOTAL		84	200	280

 

Figure 3: Pourcentages des familles les mieux représentées

Les espèces endémiques recensées sont au nombre de 24 réparties dans 18 genres et 15 familles (Annexe 3). La liste des ptéridophytes inventoriées se trouvent en Annexe 4.

3.1.2. Particularités biologiques

Toutes les formes biologiques sont inventoriées dans ces forêts et sont les épiphytes (64%), les plantes lianéscentes (8%), les plantes parasites (7%) et les plantes succulentes (4%) comme le montre la Figure 4.

Figure 4 : Pourcentages des différentes formes biologiques

22 espèces d’épiphytes ont été recensées dont 16 espèces d’orchidées et sont reparties comme suite : 4 espèces parasites (Scheflera myriantha, Backerella clavata, Marinella chermezoni et Ficus pyrifolia), 28 espèces de lianes (dont 11 espèces seulement ont été déterminées), 2 espèces succulentes (Laportea sp. et Senecio longicarpus) et deux espèces crassulescentes (Impatiens sp.et Peperomia glabrilimba. 17 espèces de ptéridophytes ont été inventoriées. Tous les types biologiques sont rencontrés (phanérophytes, chaméphytes, hémicryptophytes, cryptophytes ou géophytes et thérophytes).

 

3.2. Groupements végétaux des forêts humides

Trois groupes floristiques ont été obtenus (Figure 5). Les deux espèces ayant les valeurs les plus élevées sont considérées comme des espèces les plus caractéristiques et elles donnent leur nom au groupe floristique (Tableau 2). 4 groupes structuraux ont été identifiés et sont observable dans le dendrogramme (Figure 6).La correspondance entre les groupes floristiques et les groupes structuraux a permis de mettre en évidence les groupements végétaux. Ainsi, trois groupements végétaux ont été identifiés (Tableau 3).

Figure 5 : Dendrogramme d’agrégation des 09 sites suivant les paramètres floristiques

 

Tableau 2 : Nomenclature des groupes floristiques

N° du groupe	Espèces indicatrices			Nomenclature des groupes
	Famille	Taxons	Valeurs indicatrices les plus élevées (%)
Groupe I	APOCYNACEAE	Mystroxylon aethiopicum	71	Groupement à Mystroxylon aethiopicumet Grisollea myriantha
	FLACOURTIACEAE	Grisollea myriantha	65
Groupe II	MONIMIACEAE	Tambourissa leptophylla	82	Groupement à Tambourissa leptophylla et Nuxia oppositifolia
	LOGANIACEAE	Nuxia oppositifolia	75
Groupe III	ERICACEAE	Phillippia comoriensis	89	Groupement à Phillippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comoriensis
	ASTERACEAE	Brachylaena ramiflora var. comoriensis	85

 

Figure 6 : Dendrogramme d’agrégation des 09 sites suivant les paramètres structuraux

 

Tableau 3 : Nomenclature des groupements végétaux avec leurs variantes structurales

N° du groupement	Nomenclatures des groupements végétaux	Variantes structurales
Groupement I	Groupement à Mystroxylon aethiopicumet Grisollea myriantha	Forêt humide à canopée ouverte
		Forêt humide à émergents
Groupement II	Groupement à Tambourissa leptophyllaet Nuxia oppositifolia	Forêt humide à canopée peu ouverte
Groupement III	Groupement à Phillippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comoriensies	Forêt humide à sous-bois clair
		Forêt humide à canopée peu ouverte
		Forêt humide à canopée ouverte

Groupement I : groupement à Mystroxylon aethiopicum et Grisollea myriantha (Tableau 4).Ce groupement végétal se localise dans les forêts de Dzialandzé et entoure le lac Dzialanzé. Les espèces indicatrices les plus fréquentes sont Allophyllus cabbe (SAPINDACEAE), Grisollea myriantha (ICACINACEAE), Polysphaeria congesta (RUBIACEAE).

Tableau 4: Données descriptives du groupement à Mystroxylum aethipicum et Grisollea myriantha

Groupement floristique		Mystroxylum aethipicum et Grisollea myriantha
Paramètres écologiques	Substrat	Sol limoneux-sableux
	Altitude (m)	600 – 900
	Niveaux topographiques	Bas versant
	Pente (°)	0 – 80
Paramètres floristiques	Nombre de familles	81
	Nombre de genres	173
	Nombre d’espèces	239
	Indice de diversité de Shannon	4,95 (± 0,29)
	Indice d’équitabilité	0,84 (± 0,62)
Paramètres structuraux	Deux variantes structurales	Forêt humide à canopée ouverte	Forêt humide à émergents
		Dzialanzé	Dindri
	Densité des troncs d’arbre /ha	620	510
	Hauteur maximale (m)	13	17
	Surface terrière Gi (m2/ha)	32	33
	Biovolume Vi (m3/ha)	373	411
Paramètres spatiaux	Répartition géographique	Dzialandzé et Dindri
	Affinités biogéographiques du Groupe	Dominance des espèces endémiques de Madagascar

Groupement II : groupement à Tambourissa leptophylla et Nuxia oppositifolia (tableau 5).

Ce groupement végétal regroupe les forêts de Moya et Ouzini. Les fougères arborescentes sont nombreuses. Les espèces indicatrices les plus fréquentes sont Tambourissa leptophylla (MONIMIACEAE), Gastonia duplicata (ARALIACEAE), Phyllarthron comorense (BIGNONIACEAE) et Weinmannia comorensis (CUNONIACEAE). La végétation est pluristratifiée.

Tableau 5 : Données descriptives du groupement à Tambourissa leptophylla et Nuxia oppositifolia

Groupement floristique		Tambourissa leptophylla et Nuxia oppositifolia
Paramètres écologiques	Substrat	Sol humifère et épais, sabo-limoneux
	Altitude (m)	950
	Niveaux topographiques	Mi-versant
	Pente (°)	Entre 75 et sup à 80
Paramètres floristiques	Nombre de familles	80
	Nombre de genres	161
	Nombre d’espèces	222
	Indice de diversité de Shannon	3,55 (± 1,11)
	Indice d’équitabilité	0,6 (± 0,28)
Paramètres structuraux	Variante structurale	Forêt humide à canopée ouverte
		Moya	Ouzini
	Densité des troncs d’arbre /ha	658	642
	Hauteur maximale (m)	12	13
	Surface terrière Gi (m2/ha)	38	37
	Biovolume Vi (m3/ha)	336	330
Paramètres spatiaux	Répartition géographique	Moya et Ouzini
	Affinités biogéographiques du Groupe	Dominance des espèces qui partagent une affinité avec Comores, Madagascar, Afrique, tropical et Asie

Groupement III : groupement à Philippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comoriensis.voir tableau 6. Ce groupement est composé des relevés localisés dans les sites de Ntringui, Bandrani, Lingoni, Mjimandra et Béléa. L’humidité a favorisé la prolifération des Bryophytes, des nombreuses espèces de mousses, des Orchidées (Jumellea comorensis et Angraecum sp.) et des lianes. Des lycopodes, des sélaginelles et des fougères du genre Asplenuim nidus sont rencontrés abondamment. Les espèces Ravenea sp. (ARECACEAE), Rapaea sp., Eugenia sp, Nuxia sp., Weinmannia sp. et Calanthe sylvatica (ORCHIDEAE terrestre) deviennent très abondantes. Les fougères arborescentes sont nombreuses. La bruyère arborescente Philippia comorensis (ERICACEAE) qui n’a été auparavant rencontrée que dans la forêt du mont Karthala (île de la Grande Comore) a été inventoriée dans la formation végétale du mont Ntringui. Les photos 1 et 2 montrent les forêts humides sempervirentes du mont Ntringui.

Tableau 6: Données descriptives du groupement à Philippia comorensis et Brachylaena ramiflora var. comorensis

Groupement floristique		Phillippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comoriensis groupe structurale III
Paramètres écologiques	Substrat	Sol rocailleux,
	Altitude (m)	950 – 1300
	Niveaux topographiques	Mi versant
	Pente (°)	0 – 80
Paramètres floristiques	Nombre de familles	81
	Nombre de genres	161
	Nombre d’espèces	226
	Indice de diversité de shannon	3,62 (± 0,38)
	Indice d’équitabilité	0,71 (± 0,11)
Paramètres structuraux	Trois variantes structurales	Forêt humide à sous-bois clair	Forêt humide à canopée peu ouverte	Forêt humide à canopée ouverte
		Ntringui et Bandrani ya vouani	Lingoni et Mjimandra	Béléa
	Densité des troncs d’arbre /ha	784 – 762	750 – 768	712
	Hauteur maximale (m)	9 – 12	11 – 13	14
	Surface terrière Gi (m2/ha)	40– 38	37 – 39	39
	Biovolume Vi (m3/ha)	342 – 340	332 – 340	336
Paramètres spatiaux	Répartition géographique	Ntringui, Bandrani, Mjimandra, Lingoni et Béléa
	Affinités biogéographiques du Groupe	Dominance des espèces qui partagent une affinité avec Comores, Madagascar, Afrique tropicale et Asie

Dans cette étude, les variables utilisées sont l’altitude (Alt), la température (Temp) et la précipitation (Precip). Le groupement à Mystroxylon aethiopicum et Grisollea myriantha (Groupe I) se trouve sur un niveau de température élevé à part le relevé effectué à Dzialandzé, zone à fortes précipitations. L’installation de ce groupement est influencée par la température et la précipitation. Le groupement à Tambourissa leptophylla et Nuxia oppositifolia (Groupe II) se développe sur une précipitation élevée. L’installation de ce groupement est influencée par la précipitation. Le Groupement à Philippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comorensis (Groupe III) se développe sur une précipitation et un niveau altitudinal élevé. Les installations de ce groupement sont influencées par ces deux facteurs. Le Cercle de corrélation entre les paramètres écologiques ainsi que le plan factoriel des individus se trouve dans les Figure 7 et 8.

Figure 7 : Cercle de corrélation entre les paramètres écologiques

Figure 8 : Plan factoriel des individus des groupements végétaux

Légende : Alt : Altitude, Précip : Précipitation et Temp : Température

4. Discussions sur les résultats

Résultats floristiques

Concernant la richesse floristique, seules les espèces rencontrées dans les sites de relevé, entre 600 m à 1595 m d’altitude figurent dans la liste floristique de la présente étude. Ceci laisse prévoir l’existence d’autres espèces non recensées dans ces formations forestières. Dans la présente étude, 280 espèces seulement (réparties dans 84 familles et 200 genres) ont été inventoriées dont 24 sont endémiques, dans les 9 sites effectués. Par rapport aux autres études menées dans les formations humides d’Anjouan par [24] dans trois sites se trouvant sur le versant Est du massif Ntringui et en 2014 dans 4 sites de relevés en tenant compte des 2 versants, le nombre d’espèces a augmenté de 58 espèces. Cette augmentation pourrait s’expliquer par l’inclusion des forêts de Moya et de Dindri, mais aussi par l’extension du nombre de sites de relevé. Les sites de relevé présentent quelques similarités floristiques et les versants renferment presque les mêmes espèces. Philippia comorensis (ARECACEAE) a été découverte à partir de 1300 m d’altitude du mont Ntringui, or les études antérieures ne l’avaient pas identifiée. [18] avait même précisé que l’espèce n’existe que dans la forêt du Karthala.

Une étude menée par [25] a cité 608 espèces végétales sur Anjouan dont 67 espèces endémiques (soit 11% de la flore totale inventoriée) mais celle-ci avait couvert toute l’île. Les familles des phanérogames les plus représentées étaient par ordre d’importance les Ptéridophytes avec 208 espèces puis arrivent la famille de Fabaceae (105 espèces), les Poaceae (92 espèces), les Orchidaceae (81 espèces), les Rubiaceae, les Euphorbiaceae et les Asteraceae (avec respectivement 61, 54 et 44 espèces) etc.

Caractéristiques de la végétation

La végétation humide d’Anjouan est peu élevée. Les résultats de la présente étude montrent que les arbres de la forêt de haute altitude, entre 1200 et 1300 m, sont souvent tortueux ne dépassant pas 9 m ; par contre les forêts de moyenne altitude et les forêts galeries, entre 600 et 900 m, présentent une futaie relativement haute allant jusqu’à 13 m avec une dominance de cultures vivrières dans le sous-bois et des cultures de rente. Ces caractéristiques de la végétation sont confirmées par l’étude menée dans les forêts humides par [26] et indiquant qu’entre 1200 et 1600 m, au niveau de la forêt du Ntringui (forêt de haute altitude), la végétation est très basse et ne dépasse pas 10 m de hauteur et entre 900 à 1200 m d’altitude dans la forêt de Béléa (forêt dense humide de moyenne altitude), la végétation atteint 12 m de hauteur.

Les résultats de la présente étude indiquent, pour la densité des troncs d’arbres, une moyenne de 680 arbres /ha (elle varie entre 784 troncs /ha et 510 troncs/ha). Les études antérieures ont relevé que dans les forêts denses tropicales humides, les densités varient entre 450 et 750 arbres/ha (pour un diamètre minimal de 10 cm) et pour les forêts ne présentant pas de contraintes particulières, la moyenne se situe aux environs de 600 arbres/ha [27]. Pour le cas d’Anjouan, cette moyenne de 680 arbres/ha obtenue se trouve dans l’intervalle de 450 à 750 arbres/ha, mais aussi de 430 à 760 arbres/ha de l’étude faite par [26] dans le Ntringui à Anjouan.

La densité des troncs d’arbres est de 600 à 930 individus par hectare au Karthala situé au Nord de la Grande Comore [28], de 230 à 630 dans La Grille située au Sud de la Grande Comore [29] et de 480 à 680 individus par hectare à Mzé Koukoulé à Mohéli [30]. Ces valeurs élevées pour les forêts du Karthala et de Mzé Koukoulé supposent que ces deux formations sont moins exploitées par rapport aux autres forêts des Comores, à savoir La Grille à la Grande Comore et Ntringui à Anjouan.

Pour la surface terrière, les résultats de la présente étude montent que dans les sites où la forêt est la mieux conservée, en particulier les sites de Ntringui, Lingoni, Béléa et Mjimandra, les valeurs varient entre 37 et 40 m²/ha. Les valeurs calculées pour les forêts denses tropicales humides varient généralement entre 25 et 50 m²/ha [27] et ne s’éloignent pas alors de celles de la présente étude.

Les forêts des sites de Dindri et Dzialandzé ont les biovolumes les plus élevés (respectivement de 411 m³/ ha et 373 m³/ ha), comparées aux forêts des autres sites et des autres îles des Comores. Les biovolumes des forêts du Karthala, de Mzé Koukoulé et de la Grille sont respectivement de 334 m³/ ha, 377 m³/ ha et 30 m³/ ha [26]. En effet, les forêts de Dindri et Dzialandzé sont des forêts galeries plus hautes avec des arbres de gros diamètre.

Conclusion et recommandations

Les formations forestières humides d’Anjouan renferment une richesse floristique élevée avec des espèces endémiques, y compris les orchidées (16 espèces). Cette flore présente des affinités biogéographiques intéressantes avec celle des autres îles de l’archipel des Comores et de Madagascar.

Les variables écologiques (précipitations, température et altitude) influencent la hauteur des arbres ainsi que les groupes floristiques avec une différence de corrélation au niveau des sites. La hauteur des arbres diminuent avec l’altitude. Les arbres les plus hauts de la forêt de Ntruigui situé à 1300 mètres d’altitude ne dépassent pas 9 mètres de hauteur. Par contre, dans la forêt de Dindri située à 600 mètres d’altitude (forêt galerie), ils atteignent 16 mètres de hauteur. Les résultats des 9 sites d’études montrent que ces forêts humides sont divisées en trois groupements floristiques différents et influencés par les variantes écologiques. La densité des troncs d’arbres est variable d’un groupement à un autre. Le plus élevée se trouve dans le groupement à Philippia comoriensis et Brachylaena ramiflora var. comorensis (784 troncs /ha).

La disponibilité en bois pour satisfaire les besoins des communautés est faible. Le biovolume le plus élevé est observée dans le groupement à Mystroxylon aethiopicum et Grisollea myriantha (411 m³/ha). Les résultats des relevés écologiques montrent que les formations forestières sont fortement exploitées et la végétation restante est une formation dégradée.

Pour pallier certaines activités nuisibles mettant en danger les ressources restantes et en rapport aux conventions internationales liées à l’environnement, l’étude propose i) une identification et délimitation des zones prioritaires de conservation et de reboisement, ii) une gouvernance locale sous forme d’approche participative associant les communautés dans les interventions pour faciliter ses opérations de reboisements ainsi que la recherche des solutions aux problèmes de conflits liés à la situation foncière et la gestion des ressources iii) une restauration des sites forestières dégradés en privilégiant les espèces les plus utilisées et menacées et enfin iv) un renforcement des recherches et des capacités nationales avec une mise en place d’une banque de données pouvant être alimentée régulièrement.

Remerciements

Ils s’adressent aux personnes et Institutions auxquelles ce travail a été réalisé avec leur collaboration, en particulier la Faculté des Sciences et Techniques de l’Université des Comores et le Département de Biologie et Ecologie Végétales de la Faculté des Sciences de l’Université d’Antananarivo.

BIBLIOGRAPHIE

[1] – G. B. BOUSSOUGOU, BROU, Y. T., et I. MOHAMED, Changements de la couverture forestière dans l’île d’Anjouan entre 1995 et 2014, Dans Spatial analysis and geomatics conference, SAGEO (2015) 194‑207. Hammamet, Tunisia.

[2]- A. CHARMOILLE, Ebauche du fonctionnement hydrogéologique de l’île d’Anjouan (Comores). Mutsamudu-Anjouan : ONG AVSF, ONG Dahari (2013).

[3] – FAO, 2015; Rapport sur l’Evaluation des ressources forestières mondiales 2015. Comment les forêts de la planète changent-elles? Deuxième édition. 50p. http://www.fao.org/3/a-i4793f.pdf

[4] – PNUD/GEF, 2011; Rapport de synthèse du Projet COI/G32. Conservation de la biodiversité et développement durable des Comores. 33p.

[5] – K. J. M. KY. L’état des ressources végétales pourvoyeuses des produits forestiers non ligneux de la forêt de Bissiga, centre-est du Burkina Faso. Thèse de Doctorat de l’université d’Ouagadougou, Burkina Faso. Spécialité : Sciences Biologiques Appliquées, (2010) 139 p.

[6] – F. BOGNOUNOU, A. THIOMBIANO, P. SAVADOGO, I.J. BOUSSIM, P.C. ODEN, et S.GUINKO Bois et Forêts des Tropiques .Woody vegetation structure and composition at four sites along a latitudinal gradient in western Burkina Faso. 300(2) (2009): 29-44.

[7] – P. OUOBA, A. OUEDRAOGO et S. TRAORE S. Tropicultura, Savoirs culinaires et identité socio-culturelle : cas de l’utilisation de Cissus populnea Guill. & Perr., le gombo de l’ethnie Bobo au Burkina. 36 (4) (2018).

[8] – G. H. TRAORE, L. SANOU, J. KOALA. Sciences et techniques., Sciences Naturelles et appliquées 38 (1) (2019) : 101-117.

[9] – MOULAERT, N. 1998. Etude et conservation de la forêt de Mohéli, massif menacé par la pression anthropique. Thèse. doct, Univ. Gembloux, 249 p.

[10] – U. SHANKAR , R. HEGDGE and K.S. BAWA, Economic Botany Extraction of the non timber forest in the forests of Biligiri Rangan Hills India 4. Impact on floristic diversity and population structure in a thorn scrub forest. 52 (3) (1998) 302-315.

[11] – A. AWASTHI, K. S. UNIYAL, G. S. RAWAT, and A. RAJWANSHI, Forest Ecology Management. Forest resource availability and its use by the migratory villages of Uttarkashi, Gahrwal Himalaya (India). 174 (2001) 13-24.

[12] – DGE 2012. Stratégie Nationale et Plan d’action de la diversité biologique.12p.

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[14] – UICN. , 2003. Lignes directives pur l’application, au Niveau Régional, des critères de l’UICN pour la liste rouge, version 3.0, UICN Gland Suisse, 26 p.

[15] – FAO 2010. Inventaire Forestier National des Comores, Rapport préliminaire, Département des forêts, Rome, 36p.

[16] – BATTISTINI. R. et VERIN.P, 1984. Géographie des Comores. Agence de Coopération

Culturelle et Technique, Ed Nathan, 142 p.

[17] – Direction Nationale de Recensement, 2017. Principaux résultats du recensement général de la population et de l’habitat. Ministère du Plan, de l’Aménagement du territoire, de l’Energie et de l’Urbanisme, Moroni. 26 p.

[18] – ADJANOHOUN, J., EYNE, J. et AKE ASSI, L. 1982. Etude ethnobotanique de la pharmacopée locale. République Fédérale Islamique des Comores. CCT. Paris, 217 p.

[19] – AMMANN, M. Y. 2011. La presqu’île d’Ampasindava, (Nord-Ouest de Madagascar, une région mal connue et menacée, capitale pour la compréhension et la mise en place de la flore du domaine du Sambirano. Master en Biologie, Univ. Genève, 77 p.

[20] – GAUTIER, L., CHATELAIN, C. et SPICHIGER, R. 1994. Presentation of releve method for vegetation studies based on fine scale satellite imagery. In Seyani, J. and Chikuni A. C (eds.) Proceedings of XIIIth plenary meeting of AETFAT. National Herbarium and Botanic Gardens of Malawi, Zambia. pp.1339-1350.

[21] – DAWKINS, H.C. 1958. The management of natural tropical high forest with special reference to Uganda. Imperial Forestry Institute, Oxford, 155 p.

[22] – HORN, H. S., 1966. Measurement of “overlap” in comparative ecological studies. Amer Naturalist 100 : 439 – 448.

[23] – WARD, JR. 1963. Hierarchical grouping to optimize an objective function. Journal of the América statistical association, 58 p.

[24] – DAROUSSI, A., Etude écologique des espèces les plus utilisées dans l’île d’Anjouan : cas du mont Ntringui. Ecologie Végétale. Univ. Antananarivo. Décembre 2006, 97p.  

[25] – LABAT, J. N., KEITH, P. ET ABOU, A. 2006. Inventaire faunistique des rivières des Comores et inventaires botaniques, Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, 106 p.

 

[26] – DAROUSSI, A., Caractéristiques floristiques et structurales des forêts denses humides des Comores. Identification et statut de conservation des espèces les plus utilisées. Ecologie Végétale. Univ. Antananarivo (2014), 270 p.

[27] – PASCAL, O. 2002. Plantes et forêts de Mayotte. Patrimoines naturels, 108 p.

[28] – ANDILYAT, A., 2007. Etude écologique de la forêt du mont Karthala. Mémoire de DEA. Ecologie Végétale. Univ. Antananarivo. Décembre 2007, 89 p.  

[29] – ANLLAOUDDINE, A. 2009. Caractérisation écologique des espèces les plus utilisées et leurs habitats sur la partie nord du massif de La Grille (Grande Comore) (Inventaire, Ethnobotanique, Ecologie et Cartographie), Mém. DEA, Univ. Antananarivo, 82 p.

[30] EL FARIS, S., 2009. Evaluation écologique des espèces végétales les plus utilisées dans

La forêt du versant nord du Mont Mzé Koukoule (Mohéli Comores) : Valeurs d’usage,

menaces et pressions, Stratégie de conservation, Faculté des Sciences Dép.Biologie Animale, Univ. Antananarivo, 82 p.

WEBOGRAPHIES

• http://www.efloras.org/flora_page.aspx.flora_id=12 du 04 septembre, 2013 : Madagascar Catalogue, 2013. Catalogue of the Vascular Plants of Madagascar.Missouri Botanical Gaeden,St.Louis, U.S.A. & Antananarivo, Madagascar.
• http://coldb.mnhn.fr/colweb/form.do?model=SONNERAT.wwwsonnerat.wwwsonnerat.wwwsonnerat
• www.tropicos.org, juin 2013.
• http://www.tela-botanica.org, Octobre 2013.
• http://www.iucn.org

ANNEXES

Annexe I : Localisation et caractéristiques stationnelles des sites d’études

Sites relevé	Noms des sites	Coordonnées géographiques	Altitude (m)	Situation topographique	Pente (%)	Orientation	Sol
Site 1	Ntringui	44° 25‘ 52“ E; 12° 12‘ 44“ S	1300	Mi-versant	> 80	N	Rocailleux
Site 2	Béléa	44° 25‘ 35“ E ; 12° 13‘ 36“ S	1000	Mi- versant	75	NE	Sableux pozzolique ou rocailleux
Site 3	Lingoni	44° 44‘ 98“ E ; 12° 27‘ 40“ S	1000	Mi-versant	> 80	NE	Sableux à rocailleux
Site 4	Bandrani ya vouani	44° 42‘ 47“ E ; 12° 24‘ 93“ S	950	Mi-versant	> 80	O	Limono- sableux ou sableux pozzolique
Site 5	Mjimandra	44° 39‘ 97“ E ; 12° 20‘ 08“ S	950	Mi-versant	> 80	O	Sableux pozzolique ou rocailleux
Site 6	Ouzini	44° 28‘54“ E ; 12°15‘ 51“ S	950	Mi-versant	> 80	NW	Sableux à rocailleux
Site 7	Moya	44° 27‘ 10“ E; 12° 17‘ 55“ S	950	Mi-versant	75	E	Sableux pozzolique ou rocailleux
Site 8	Dzialandzé	44° 25‘ 55“ E ; 12° 13‘ 29“ S	900	Bas-versant	45	SE	Limono- sableux ou sableux pozzolique
Site 9	Dindri	44° 44‘ 88“ E ; 12° 22‘ 42“ S	600	Bas-versant	80	S	Limono- sableux ou sableux

 

Annexe 2 : Cortège floristique

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEUR(S)	NOMS VERNACULAIRES
ACANTHACEAE	Asystasia	gangetica	(L.) T.Anderson	Pwedzagnama
	Asystasia	sp.	Blum.	Ngalafoumanga
AMARANTHACEAE	Achyranthes	aspera	Linnaeus	Sohomugu
	Achyranthes	argentea	Lam.	Nsoho
	Amaranthus	viridis	L.	Tembere
ANACARDIACEAE	Anacardium	occidentale	Linnaeus	Mbibo
	Persea	americana	Mill.	Mzavouka
	Rhus	natalensis	Bernh. Ex Krauss	Mdrambamwigni
ANNONACEAE	Cananga	odorata	(Lam.) Baill. ex King	Mlangy-langy
	Monanthotaxis	valida	Baillon.	Mssoubiyani
APIACEAE	Centella	asiatica	(L.) Urb.
APOCYNACEAE	Catharanthus	roseus	(L.) G.Don
	Leptadenia	madagascariensis	Decne.
	Petchia	sp.
	Saba	comorensis	(Bojer) Pichon	Boungwangué
	Tabernaemontana	coffeoides	Bojer ex A.DC
ARACEAE	Colocasia	gigantea	(Blume) J. D. Hooker	Gimbi
	Pothos	scandens	L.
ARALIACEAE	Scheflera	myriantha	(Baker) Drake
	Cussonia	spicata	Thunb.	Mtrengémwé
	Gastonia	duplicate	Thouars ex Baill.	Mtémbéya
	Polyscias	sp.		Bungwasera
	Shefflera	myriantha	(Baker) Drake	Mgnamiangama
ARECACEAE	Areca	catechu	L.	Mpvopvomasera
	Dypsis	sp.
ASPARAGACEAE	Dracaena	grandifolia	Lam.	Mtsanga
	Asparagus	sp.
ASPLENIACEAE	Asplenium	nidus	L.	Pindza/Kyolampaha
	Asplenium	petiolulatum	L.
	Asplenium	sp.
ASTERACEAE	Acanthospermum	hispidum	DC.	Davulachandra
	Ageratum	conizoides	L.	Mdugazi
	Bidens	sp.		Mdudumtrumama
	Bidens	pilosa	L.	Mdudu

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
ASTERACEAE	Brachylaena	ramiflora. var.comorensis	(DC.) Humbert	Hadza/Mchélélé
	Conyza	sumatrensis	(Retz.) E.Walker	Msakombo
	Elephantopus	mollis	L.	Mkadabwi
	Elephantopus	sp.		Mkadambwimoegné
	Helichrysum	fulvescens	DC.	Shidungadza
	Lactuca	sp.		Kundrulashino
	Senecio	bojeri	DC.
	Sigesbeckia	orientalis	L.	Bwanakombo
	Terocypsela	Indica	Baill.
	Tridax	nandini	L.	Chpini
	Trycodesma	zeilanicum	Blume.	Ulimewagnombé
BALSAMINACEAE	Impatiens	sp1.		Dakambe
	Impatiens	sp2.		Dakambe
	Impatiens	auricoma	Baill.	Dakambe
BEGONIACEAE	Begonia	comorensis	A.DC. ex Warb.
	Begonia	anjouanensis	Humbert ex Keraudren & Boss.
BIGNONIACEAE	Phyllarthron	comorense	DC.	Chivoundze
	Ophiocolea	comorensis	H.Perrier	Mtémbéya/Mdzikindri
	Ophiocolea	sp.
BLECHNACEAE	Blechnum	humbertii	Tard.
BUXACEAE	Buxus	maratii	L.	Mourimanimatslae
CACTACEAE	Opuntia	sp.
	Rhipsalis	sp.
CARYOPHYLACEAE	Drymaria	cordata	(L.) Willd. ex Chult.	Shirovurovu
CELASTRACEAE	Mystroxylon	aethiopicum	(Thunb.) Loes.	Tambaleakomba
CLUSIACEAE	Calophyllum	comorense	H.Perrier.	Mtrouwagnigni
COMMELINACEAE	Commelina	rotusta	Kunth.
	Commelina	sp.
CONVOLVULACEAE	Ipomoea	obscura	(L.) Ker Gawl.
	Ipomea	sp1.		Puzi rumba
	Ipomea	sp2.		Puzi (vaibé)
	Merremia	peltata	(L.) Merr.
CRASSULACEAE	Kalanchoe	pinnata	(Lam.) Pers.	Mmyawani/Parawani
CUCURBITACEAE	Luffa	acutangula	Roxb	Ntagopousi
CUNONIACEAE	Weinmannia	comorensis	Tul.	Mkindrikindri
CYATHEACEAE	Cyathea	sp.		Kauré chino
	Cyathea	borbonica	Desv.

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES		NOMS VERNACULAIRES
CYPERACEAE	Frimbistylis	dichotoma	L.	Nkunu
	Kyllinga	sp.
	Kyllinga	bulbosa	P.Beauv.
	Pycreus	sp.		Kunu
	Scleria	sp.		Sandzé
	Scleria	foliosa	Hochst. ex A.Rich.	Mjélé
DENNSTAEDTIACEAE	Sphenomeris	sp.
DIOSCOREACEAE	Dioscorea	alata	L.	Chihazi
	Dioscorea	sp.		Chihazi
	Dioscorea	comorensis	R.Knuth	Chihazi
EBENACEAE	Euclea	mayottensis	H.Perrier	Mlala
ERICACEAE	Philippia	comorensis	Engl.	Msantri
	Philippia	cryptoclada	(Baker) Dorr & E.G.H.Oliv.	Msantri
ERYTHROXYLACEAE	Erythroxyllum	sphaeranthum	H.Perrier	Mgnafoundré
	Erythroxyllum	sp.		Mgnatsotsowa
EUPHORBIACEAE	Anthostema	madagascariensis	Baill.	Shibubwashidu
	Acalypha	pervilleanus	Mull
	Acalypha	sp1.		Kangani
	Acalypha	sp2.		Mhamba
	Anthostema	chondrovu	Baill.	shizalyamengoni
	Boehmeria	sp.
	Macaranga	decariana	Leandri	Mtrundrantsolé
	Orfillea	coriacea	Baill.	Weni
	Panicum	bailloniana	Mull-Arg.
	Phyllanthus	pervilleanus	(Baill.) Müll.Arg.	Ntradrama
	Phyllanthus	madagascariensis	Müll. Arg.	Mroundratsole
	Phyllanthus	niruroides	Muell.Arg.	Ndavou
	Phyllanthus	bentami	Back.
	Phyllanthus	amarus	Shumach. et Thonn.	Mhomba
	Phyllantus	seyrigii	L.	Chivoundze
	Portulaca	sp.		Shilea
	Securinega	virosa	Roxb ex Wild
	Tragia	reticulata	Mull.

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
FABACEAE	Abrus	aureus	R.Vig.	Matsoyassera
	Albizia	glaberrima	(Schumach&Thonn.) Benth	Mbarouti
	Albizia	lebbeck	(L.) Benth.	Mzilandzé
	Cassia	tora		Msinke
	Crotalaria	sp.		Mdjandja/Mkalakatsa1
	Crotalaria	retusa	L.
	Desmodium	frutensi	Schindler.	Shilea
	Desmodium	intortum	(Mill.) Fawc.&Rendle	Grissidia
	Gliricidia	sepium		Ntroviyamwana
	Indigofera	hirsuta	L.	Kombawugno
	Indigofera	sp.		Shibamatso
	Mimosa	pudica	L.	Shibamatso
	Mimosa	sp.		Shitsangu
	Mucuna	pruriens	(L.) DC.	Maurihassa
	Senna	sp.
	Senna	occidentalis	(L.) Link.
FLACOURTIACEAE	Aphloia	theiformis	Benn.	Mhomba
	Casearia	vigrescens	Jacq.	Chivissachidou
GLEICHENIACEAE	Dicranopteris	linearis	(Burm. f.) Underw.
HYMENOPHYLLACEAE	Hymenophyllum	sp.		Mhondro/Mdondrolili
ICACINACEAE	Apodytes	bebile	Labat, R.Rabev. & El-Achkar	Mbuga
	Grisollea	myriantha	Baill.	Sadzani
LAMIACEAE	Ocimum	americanum	L.	Nkanza
	Ocimum	canum	Sims.	Ntroulé
	Ocimum	suave	Willd.	Ntroulé
	Ocimum	sp.		Mfouapevo

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
LAURACEAE	Cryptocarya	afflestellei	R.br	Mfapevo
	Cryptocarya	sp.
	Litsea	glutinosa	(Lour.) C.B. Rob.	Mzavukamaro
	Ocotea	comoriensis	Kosterm.	Mrebwé
	Ravensara	areolata	Kosterm.	Fapevo
LEEACEAE	Leea	guinensis	Desc.	Mgna magi
	Leea	sp.		Mavuziyachignatringa
LECYTHIDACEAE	Barringtonia	racemosa	(L.) Spreng.
LINDSAEACEAE	Sphenomeris	sp.		Mpapa
LORANTHACEAE	Backerella	clavata	(Desr.) Balle
LOGANIACEAE	Anthocleista	grandiflora	Gilg.
	Strychnos	madagascarensis	Poir.	Chipopo
LOMARIOPSIDACEAE	Elaphoglossum	sp.		Pindza
LYCOPODIACEAE	Huperzia	sp.		Kauré
MALVACEAE	Hibiscus	surattensis	L.	Nkahnkaha
	Sida	glabra	Mill.	Shifundrankolé
	Sida	rhombifolia	L.	Wenimasaha
	Triumfetta	sp.		Sohochivumbu
	Urena	sp.		Soho
	Urena	lobata	L.	Kourow
	Grewia	glandulosa	Vahl	Soho
	Dombeya	sp.		Trohe
MARATTIACEAE	Angropteris	madagascarensis	Vriese	Desiré
	Marattia	fraxinea	Marattia	fraxinea
MELASTOMATACEAE	Clidemia	hirta (L.)	D. Don
	Medinilla	Tuberosa	Jum. & H. Perrier.
	Medinilla	sp.
	Tristema	virrusuanum	Juss.	Shikodo
MELIACEAE	Khaya	comorensis	Juss.	Mpori
MONIMIACEAE	Tambourissa	comorensis	Lorence	MdjaruMtiti
	Tambourissa	leptophylla	(Tul.) A. DC.	Mdjaru
MORACEAE	Ficus	reflexa	Thunb.	Mzingara
	Ficus	lutea	Vahl.	Mvuvu
	Ficus	pyrifolia	Lamk.	Mzingara
	Ficus	symocorus	L.	Mshuhoumambé
	Ficus	sp.		Shihwimkudu

 

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
MYRICACEAE	Morella	spathulata	(Mirb.) Verdc. & Polhill	Ivoulé
MYRSINACEAE	Oncostemum	sp.		Shikodo
	Rapaena	comorensis	Mez	Mhonko
	Woodfordia	fruticosa	(L.) Kurz.	Lazi
MYRTACEAE	Eugenia	comorensis	H.Perrier – [Labat]	Mrimweou
	Eugenia	guanensis	Urb.	shinkelé
	Syzygium	aromaticum	(L.) Merr. & L.M.Perry.	Mkarafou
	Eugenia	Jambos	(L.) Alston	Mpwweramarachi
	Eugenia	malaccense	L.	Mwiri magi
	Psidium	Cattleyanum	Sab.	Guayave de Chine
	Psidium	araca	Sw.	Mbweramatili
	Psidium	guajava	L.	Mbweramatra
OLEANDRACEAE	Arthropteris	sp.		Pindza
OLEACEAE	Ligustrum	vulgare	L.	Chivoundzentrojo
	Olea	capensis	L.	Mhonko
ORCHIDACEAE	Aerangis	modesta	(Hook.) Schltr.
	Aeranthes	comorensis	(Rchb.f.) Schltr.
	Angraecum	germinyanum	Hook.f.
	Angraecum	scottianum	Rchb.f.
	Bulbophyllum	leonii	Kraenzl.
	Bulbophyllum	linearis	J.J.Sm.
	Calanthe	sylvatica	(Thouars) Lindl.
	Cynorchis	fastigiata	Thouars
	Habenaria	boivinianum	L.
	Jumellea	anjouanensis	(Finet) H.Perrier
	Jumellea	comorensis	(Rchb.f.) Schltr.
	jumellea	glagiator	(Rchb.f.) Schltr.
	Microsterangis	haritiana	Kraenzl.
	Oberonia	disticha	Lam.
	Polystachya	sp.
	Polystachya	anceps	Ridl.
	Platylepis	sp.
OXALIDACEAE	Oxalis	corniculata	L.	Shisignantsi
	Oxalis	debilis	Kunth	Samwazilé
	Oxalis	sp.		Chirovurovu

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
PASSIFLORACEAE	Passiflora	suberosa	L.	Ntrandri
	Passiflora	Edulis	Sims.	Mgrenadine
PIPERACEAE	Piper	borbonense	(Miq.) C. DC.	rambumtru
	Piper	capense	L.f.	Mdafilifili
	Piper	sp.		Sandzlaynombé
	Piperomia	sp.
PITTOSPORACEAE	Pittosporum	ochrosiifolium	Bojer	Mnunkamhuli
POACEAE	Andropogon	sp.
	Brachiaria	nana	Stapf.	Sandzé
	Panicum	brevifolium	L.	Sandzé
	Panicum	cinctum	L.	Sandzé
	Panicum	luridum	Hack. ex Scott-Elliot	Sandzé
	Paspalidium	paniculatum	L.	Sandzépuzi
	Paspalum	luridum	Hackel	Sandzépuzi
	Paspalum	sp.		Sandzépuzi
	Saccharum	officinarum	L.
	Saccharum	pachyphyllum	L.
	Echinocloa	stagnina	(Retz) P. Beauv	Mrondranstolé
	Sporobolus	indicus	(L.) R.Br.	Funga
	Stenotaphrum	dimidiatum	(L.) Brongn.	Sandzé
	Vetiveria	zizanoides	(L.) Nash	vetiveri
POLYPODIACEAE	Belvisia	spicata	(L. f.) Mirb.
	Cyclosorus	dentatus	Forssk.	Chalé
	Cyclosorus	unitus	L.	Kawaré
	Microsorum	punctatum	(L.) Copel.	Mgnélémtrumama
	Phymatosorus	scolopendria	(Burm. f.) Ching	Kiolampaha
	Platycerium	alcicorne	(Willemet) Desv.	Chondrovu
PORTULACACEAE	Portulaca	oleracea	L.	Pindza
PTERIDACEAE	Actinopteris	sp.		Dondrodé
ROSACEAE	Pteridium	aquilinum	(L.) Kuhn	Mbwadigo
	Rubus	rosifolius	Sm. ex Baill
RUBIACEAE	Breonia	chinensis	(Lam.) Capuron
	Canthium	sp.		Mgnafundré
	Danais	ramnifolia comm.	Ex vent	Ngwé

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLES	GENRES	ESPÈCES	AUTEURS	NOMS VERNACULAIRES
RUBIACEAE	Gaertnera	sp.		Mrimudu
	Ixora	cremixora	L.	Mourimudu
	Ixora	foliicalyx	L.	Mméyatsy
	Ixora	sp.		Ntsana
	Muscaenda	sp.		Tibacoumassera
	Pentas	lanceolata	Forssk.	Muriwandziani
	Polysphaeria	sp.		Mdrambalyakomba
	Polysphaeria	congesta	Hook.f.	Mdrambaliacomba
	Psychotria	obtusifolia	Lam. ex Poir.	Mkerer
	Psychotria	affallastinsis	L.	Mnosatsozi
	Psychotria	obtusifolia	Lam. ex Poir.	Mrambaleakomba
	Saldinia	sp.1		Kaféyachipaharoni
	Saldinia	sp.2		Cafeyampahroni
RUTACEAE	Citrus	sp.1		Mgnafundré
	Citrus	sp.2		Moutso
	Melicope	limettoide	Tam.	Nandje
	Todalia	belahe	Foster.
	Teclea	punctata	I. Verd.	Shaliha
SALICACEAE	Scolopia	coriacea	Tul.	Mhatsi
SAPINDACEAE	Allophyllus	cobbe	(L.) Raeusch.	Kantso
	Allophyllus	gardineri	L.	Mimbandjéu
	Cardiospermum	halicacabum	L.	Shirumbwamatso
	Flicium	decipiens	(Wight &Arn.)Thwaites
SAPOTACEAE	Chrysophyllum	boivinianum	L.	Mdribaku
SCROPHULARIACEAE	Striga	asiatica	(L.) Kuntze
SMILACACEAE	Smilax	kaussiana	Meisn.
SOLANACEAE	Solanum	auriculatum	Aiton.
	Solanum	mauritianum	Scop.
	Solanum	nigrum	L.	Bwamnavu
	Solanum	sp.		Mrunguja
STILBACEAE	Nuxia	pseudodantata	Gilg.	Mwaha
	Nuxia	oppositifolia	(Hochst.) Benth.	Mwahachiréwé
TACCACEAE	Tacca	leontopetaloides	(L.) Kuntze.	Trindri
THELYPTERIDACEAE	Cyclosorus	dentatus	(Forssk.) Ching	Pindza/Kawrémâle
	Cyclosorus	unitus	(L.) Ching	Chalé/Kawré
URTICACEAE	Boechmeria	platyphylla	D.Don	Schibebwamro
VERBENACEAE	Lantana	camara	L.	Mdrandra/mbwasera
	Stachytarpheta	jamaicensis	(L.) Vahl

 

Annexe 2 : Cortège floristique (suite)

FAMILLE	GENRE	ESPECE	AUTEURS	NOM VERNACULAIRE
VITACEAE	Cissus	lemuricus	Desc.	Paptri
VITARIACEAE	Vittaria	zosterifolia	Willd.	Trindri
WOODSIACEAE	Diplaziopsis	sp.		Pindza/Kawré mâle
ZINGIBERACEAE	Curcuma	longa	L.	Dzindzanou
	Hedychium	gardnerianum	Kahili	Zinguiziu sera

 

Annexe 3 : Liste des espèces endémiques inventoriées

FAMILLES	GENRES	ESPECES	NOMS VERNACULAIRES
ASTERACEAE	Brachylaena	ramiflora. var.comorensis (DC.) Humbert	Hadza/Mchélélé
BALSAMINACEAE	Impatiens	comorensis (Baill)	Dakambe
BIGNONIACEAE	Ophiocolea	comorensis (perr.)
CUNONIACEAE	Weinmannia	comorensisTul.	Mkindrikindri
EBENACEAE	Diospyros	comorensis Hiern
ERICACEAE	Philippia	comoriensis Angl.	Msantri
EUPHORBIACEAE	Macaranga	bailloniana Leandri.	Mrondranstolé
	Macaranga	decaryana L.	Mtrundrantsolé
	Phyllanthus	boivinianus Mull-Arg.	Ntradrama
LAURACEAE	Ocotea	comorensis Kosterm.
	Anthocleista	grandiflora Gilg.
LOGANIACEAE	Nuxia	pseudodentata Gilg.	Mwahachiréwé
MELIACEAE	Khaya	comorensis Juss.	MdjaruMtiti
MONIMIACEAE	Tambourissa	leptophylla (Tul.) A. DC.	Mzingara
	Tambourissa	comorensis Lorence
MYRSINACEAE	Rapaena	comorensis Mez	Lazi
MYRTACEAE	Eugenia	comorensis (L.) Alston	Shinkelé
ORCHIDACEAE	Angraecum	germinyanum Hook.f.
	Angraecum	scottianum Rchb.f.
	Jumellea	anjouanensis (Finet) H.Perrier
	Jumellea	comorensis (Rchb.f.) Schltr.
	Jumellea	glagiator Schltr.
PIPERACEAE	Piperomia	boivinii (Miq.) C. DC.
	Piperomia	sp.

Annexe 4 : Liste des Ptéridophytes inventoriées

FAMILLE	NOM SCIENTIFIQUE
POLYPODIACEAE	Cyclosorus dentatus
	Cyclosorus unitus
	Phymatodes scolopendria
	Platycerium alcicone
OLEANDRACEAE	Anthropteris sp.
	Actinopteris sp.
ELAPHOGLOSSACEAE	Elaphogllossum sp.
POLYPODIACEAE	Belvisia spicata
GLEICHENIACEAE	Dicranopteris linearis
WOODSIACEAE	Diplazium arborescens
LYCOPODIACEAE	Huperzzia phlegmaria
POLYPODIACEAE	Microsticum sp.1
	Microsticum sp.2
CYATHEACEAE	Cyathea sp.
PTERIDACEAE	Pteridium aquilinum
SPHONOGLOSACEAE	Sphonogolus sp.2
	Sphonogolus sp.1

 

Cite this Article: Abou, A; Faramalala, MH; Edmond R (2022). Plants and Plant Groups in the Humid Forests of Anjouan (Comoros). Greener Journal of Agricultural Sciences, 12(3): 246-268.

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